Própolis Vermelha integrada aos Cuidados em Saúde dos pacientes com Epidermólise Bolhosa em Alagoas: avaliação de produtos dérmicos tópicos com potencial antimicrobiano, antibiofilme e cicatrizante

Descrição

A Epidermólise Bolhosa (EB) é um grupo de doenças genéticas ou autoimunes raras que causa bolhas mucocutâneas, em resposta a mínimos traumas. A dor, a propensão a infecções e a fragilidade psicológica torna o tratamento multidisciplinar fornecido pelo Centro de Referências para EB (CREB) de Alagoas na Clínica da Família João Fireman Maceió-AL essencial para a melhoria da qualidade de vida dos pacientes. Esse projeto PIBIC consistirá de planos de trabalhos correspondentes à Fase 1 sobre Estudo Epidemiológico e Clínico-Ambulatorial Integrado para o tratamento e monitoramento de pacientes com EB do Projeto, recentemente aprovado em Edital do PPSUS de Alagoas. A Fase 1 consistirá em um ensaio clínico do tipo crossover longitudinal, cujo objetivo será avaliar os possíveis benefícios e impactos do uso oral do Extrato Aquoso Lipossomal de Própolis Vermelha de Alagoas (PVA) como adjuvante ao tratamento convencional de suplementação nutricional preconizado pelo Ministério da Saúde para pacientes com Epidermólise Bolhosa (EB). A efetividade da intervenção será analisada com base em indicadores clínicos, psicológicos, nutricionais, histopatológicos, genéticos, imunológicos e microbiológicos. A fase 1 será desenvolvida por planos de trabalho apresentados ao Edital do PIBIC 2026-2027. Já a fase 2 será desenvolvida por planos de trabalho submetidos ao Edital PIBITI 2026-2027 ou Edital PIBIC ações afirmativas 2026-2027. Este projeto visará avaliar o potencial antimicrobiano e antibiofilme de nanoprodutos à base de própolis vermelha sobre bactérias Gram-positivas, Gram-negativas e leveduras, de interesse médico, previamente isoladas de pacientes diagnosticados com EB, e assistidos no Centro de Referências para EB (CREB) de Alagoas. Para tanto, células platônicas e de biofilmes mono-espécies de bactérias e leveduras previamente isoladas de amostras clínicas de fezes, e feridas cutâneas de pacientes com EB serão identificadas por espectrometria de massa pela Unidade de Análises Clínica e Patológicas do HUPPA e/ou por métodos bioquímicos serão testadas quanto à resistência e a sensibilidade aos diferentes nanoprodutos de própolis vermelha para uso como sprays dérmicos ou curativos de feridas, pelo método de microdiluição seriada preconizado pelo CLSI, visando a validação pré-clínica de uso dos potenciais produtos biotecnológicos para a aplicabilidade clínico-ambulatorial. As metodologias de pesquisa desenvolvidas neste projeto correspondem à Fase 2 de uma pesquisa mais ampla do grupo, sobre a EB, e permitirão responder lacunas importantes na área da Saúde para o SUS. Este estudo será desenvolvido em paralelo com o estudo clínico do uso oral do extrato aquoso de própolis vermelha lipossomal por pacientes diagnosticados com EB. Em sua fase pré-clínica, o projeto avaliará o potencial de produtos dérmicos à base de própolis vermelha com potencial aplicação clínica, visando o controle de patógenos associados às mesmas e a cicatrização de feridas cutâneas de pacientes com EB. Palavras-chave: doenças raras; própolis; fitoterápicos; microbiota cutânea; microbiota gastrointestinal; nanoproduto dérmico