PREPARAÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS CONTEMPORÂNEAS BASEADAS EM EXTRATOS DE PRÓPOLIS VERMELHA

Descrição

As estratégias de desenvolvimento de novos produtos de origem natural vêm contribuir para o fortalecimento da Política Nacional de Práticas Integrativas e complementares do Ministério da Saúde (Portaria ministerial nº 971 / 2006), dos Arranjos Produtivos Locais (APL´s), do fortalecimento de Pequenas e Médias empresas no país contribuindo com a geração de emprego e renda, fortalecimento da agricultura familiar, contribuindo com o desenvolvimento sustentável da região e a preservação do meio ambiente. O desenvolvimento de novos bioprodutos a base de fitoterápicos/opoterápicos ou de alimentos funcionais com requisitos de segurança, eficácia e qualidade ainda é um desafio para o Brasil. O estabelecimento de parâmetros de qualidade e rastreabilidade podem variar em diferentes espécies de plantas medicinais, diferentes épocas do ano, diferentes regiões e por isso precisam ser implementadas dentro de uma política estratégica de desenvolvimento de produtos de origem natural com qualidade assegurada. O desenvolvimento e produção de fitoterápicos e opoterápicos vêm sendo regulado no país com as resoluções que estabelecem metodologias de controle de qualidade desses produtos. Estudos de validação dos fitoterápicos constituem uma exigência da Resolução Diretiva Colegiada, RDC nº17/2000 de 24 de fevereiro de 2000, a qual foi revogada pela RDC nº 48/2004, de 18 de março de 2004, da Agência Nacional de vigilância Sanitária, que objetiva normatizar o registro de medicamentos fitoterápicos no Brasil e estabelece padronização do fitoterápico de modo a garantir a qualidade desde a coleta, screening fitoquímico, teste de autenticidade, determinação qualitativa e quantitativa de marcadores fitoquímicos, processamento, produção, estudo de estabilidade, validação de metodologias analíticas, embalagens e controle de qualidade de produto. Os medicamentos opoterápicos (à base de extratos de origem animal) também estão regulados pela ANVISA, RDC nº132/2003, de 29 de maio de 2003. Baseado na Estratégia de Desenvolvimento Racional de Novos Bioprodutos a serem implementadas no Estado de Alagoas, faz-se necessário o desenvolvimento inicial da padronização e validação de metodologias de controle de qualidade de fitoterápicos e opoterápicos. O presente projeto irá preparar e caracterizar composições farmacêuticas contemporâneas baseado em extrato de propolis vermelha e outros antioxidantes de suplementos alimentares na forma cápsulas farmacêuticas e extratos aquosos de extrato de própois vermelhas e extratos de cúrcuma e gengibre (shots imunoestimulantes) baseado em sistemas microemulsivos ou sistemas lipossomais autoemulsionavies. O desenvolvimento de produtos contemporâneos de própolis vermelha (Gomas farmacêuticas e Strip Oral, conhecidos como comprimidos oro-dispersiveis) serão baseados em produtos da caatinga e obtidos no agreste e sertão alagoanos, favorecendo produtos da biodiversidade alagoana com extrato de plantas, condimentos e ervas medicinais (Cúrcuma e gengibre) e irá contribuir com o Projetos de edital TECNOVA 3 da FAPEAL (Edital FAPEAL nº 11/2024 PROGRAMA TECNOVA III AL FAPEAL/SECTI/SEBRAE-AL) “Shot dos Sonhos e Produtos Inovadores para Saúde baseados em suplementos alimentares, funcionais e nutracêuticos de Própolis Vermelha D.O Manguezais de Alagoas combinados com antioxidantes” com meta de desenvolvimento de novos produtos da própolis vermelha de Alagoas. Este projeto de Iniciação Científica preenche lacunas no tocante a pesquisa de novos fármacos, desenvolvimento tecnológico de bioprodutos na forma de extratos, fortalece a pesquisa na graduação e pós-graduação.