PERFIL DE EVENTOS ADVERSOS E PREDIÇÃO DE RISCO RELACIONADOS AO USO DE AGONISTAS DO RECEPTOR GLP-1 E TIRZEPATIDA EM DIABETES MELLITUS TIPO 2 E OBESIDADE: UM ESTUDO DE FARMACOVIGILÂNCIA.

Descrição

O presente projeto de pesquisa tem como foco a investigação do perfil de eventos adversos relacionados ao uso de agonistas do receptor do peptídeo semelhante ao glucagon tipo 1 (GLP-1) e da tirzepatida em indivíduos com diabetes mellitus tipo 2 (DM2) e obesidade. Esses medicamentos vêm sendo amplamente incorporados à prática clínica devido à elevada eficácia no controle glicêmico, na redução ponderal e na melhora de parâmetros cardiometabólicos. Entretanto, o crescimento exponencial do uso dessas terapias, especialmente em populações distintas, tem despertado preocupações quanto ao perfil de segurança e à ocorrência de eventos adversos graves. O estudo será conduzido por meio de abordagem farmacoepidemiológica e farmacovigilância, utilizando dados secundários provenientes das bases VigiMed e VigiAccess (OMS), referentes ao período de 2020 a 2025. A pesquisa pretende descrever e comparar os eventos adversos relacionados aos agonistas GLP-1 tradicionais e ao agonista dual tirzepatida, considerando diferentes indicações terapêuticas, além de identificar fatores associados à gravidade das notificações. Adicionalmente, será desenvolvido um modelo preditivo para auxiliar na identificação de indivíduos com maior risco de eventos adversos graves, contribuindo para estratégias mais seguras de prescrição, monitoramento e uso racional desses medicamentos.