EFEITO DA REALIDADE VIRTUAL IMERSIVA NA ANSIEDADE DE PACIENTES NO PERÍODO PRÉ-PROCEDIMENTO DE CATETERISMO CARDÍACO: ENSAIO CLÍNICO RANDOMIZADO

Descrição

O cateterismo cardíaco é definido como um procedimento de alta complexidade que visa ao diagnóstico da doença arterial coronariana. O enfermeiro é responsável nas unidades de alta complexidade, onde esse exame é realizado, a gerenciar e promover o bem-estar dos pacientes, uma vez que a iminência desse procedimento invasivo está frequentemente associada à ansiedade. Diante do exposto, o estudo justifica-se pela necessidade de avaliar o efeito da realidade virtual imersiva no manejo da ansiedade em pacientes no período pré-procedimento de cateterismo cardíaco. O estudo será feito em duas etapas. A primeira etapa corresponde a um estudo metodológico de validação de conteúdo e aparência por juízes especialistas. Na segunda etapa, trata-se de ensaio clínico prospectivo randomizado controlado e unicego, realizado conforme orientações do Consolidated Standards of Reporting Trials, em que os participantes serão alocados de maneira aleatória em grupo intervenção que contará com a imersão em realidade virtual por meio dos óculos Meta Quest 3, exibindo cenários naturais e áudio de relaxamento; e o grupo controle, que receberá a intervenção padrão da unidade de hemodinâmica referente aos cuidados convencionais de rotina. A randomização dos pacientes será realizada pelo site Research Randomizer. O estudo será desenvolvido na hemodinâmica do Hospital Universitário Onofre Lopes, no período de fevereiro a junho/2027. Os critérios de inclusão serão: pacientes com idade igual ou superior a 18 anos, agendados para cateterismo eletivo pela primeira vez na instituição, sem uso recente de sedativos e com funções cognitiva, visual e auditiva preservadas. Os critérios de exclusão envolvem o diagnóstico de perturbações neurológicas ou psiquiátricas graves, uso de ansiolíticos nas últimas 24 horas, histórico de labirintite ou cinetose, e recusa explícita ao uso de dispositivos tecnológicos. Os dados serão coletados por meio de formulário sociodemográfico, dados clínicos e pelo Inventário de Ansiedade Beck. A pesquisa será submetida ao Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade Federal do Rio Grande do Norte e ao Registro Brasileiro de Ensaios Clínicos, sendo iniciada apenas após as aprovações.