CARTILHA PARA SUBSIDIAR A TRANSIÇÃO DO CUIDADO DO PACIENTE PÓS-TRANSPLANTADO COM CÉLULAS TRONCO HEMATOPOÉTICAS

Descrição

Uma boa coordenação da transição do cuidado entre os serviços de saúde na transferência de pacientes oncohematológicos resulta em uma assistência de qualidade, além de ser uma importante estratégia para operacionalização da continuidade do cuidado. Para isso, destaca-se o uso de ferramentas para sistematizar o cuidado e promover a adoção de processos padronizados de comunicação efetiva na transição desse paciente no período pós-transplante entre os serviços. Tem-se como objetivo avaliar o efeito de uma cartilha para transição do cuidado no pós-transplante de células-tronco hematopoéticas. Trata de um estudo desenvolvido em duas partes, um metodológico e outro quase-experimental. O primeiro consiste no desenvolvimento de uma cartilha, organizado em três procedimentos: 1) Teóricos: será realizado um grupo focal com profissionais enfermeiros da área oncohematológica de um hospital de referência em Transplante de Medula Óssea; 2) Empíricos: será a construção da cartilha e validação do seu conteúdo, aparência e usabilidade por meio da técnica Delphi com a participação de juízes da área; 3) Analíticos: destinado à análise dos dados, por meio do coeficiente de validação de conteúdo e nível de concordância. Na segunda etapa será realizada a verificação da efetividade da cartilha. Para isso, será realizado um quase-experimento do tipo antes e depois sem grupo controle que buscará verificar a efetividade de uma intervenção em fase de teste. A verificação da efetividade da cartilha será sistematizada com base no Checklist Transparent Reporting of Nonrandomized Designs. A população será composta por pacientes que se submeteram ao Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas em um hospital privado e credenciado para realização de transplante na capital do Rio Grande do Norte. A amostra será composta por 112 pacientes. Para execução do experimento, será realizado um pré-teste, seguido da intervenção e um pós-teste. Os dados serão tabulados e analisados com apoio do software Statistical Package for Social Science® for Windows® com caracterização da amostra por frequências absolutas e relativas, médias e desvios-padrão. A normalidade será avaliada pelo teste de Shapiro-Wilk. A comparação entre pré e pós-teste utilizará o teste t pareado ou o teste de Wilcoxon, conforme a distribuição dos dados. Adotar-se-á nível de significância de 5% (p < 0,05) e será calculado o tamanho do efeito (Cohen’s d). O estudo será submetido previamente ao Comitê de Ética em Pesquisas com Seres Humanos da Universidade Federal do Rio Grande do Norte e realizado somente após sua aprovação. Espera-se que a disponibilização de um material educativo cientificamente embasado seja aplicável na prática e promova maior adesão ao tratamento, compreensão sobre o processo de alta, fortalecimento do protagonismo do paciente e seu familiar, além do avanço de tecnologias educacionais na saúde que melhora a qualificação, sistematização e fortalecimento do papel do enfermeiro na assistência.