Efeitos da Terapia de Luz em Idosos com Transtorno Neurocognitivo Leve: Viabilidade, Segurança e Efeitos Preliminares

Descrição

O envelhecimento populacional crescente tem sido acompanhado pelo aumento na prevalência de transtornos neurocognitivos, especialmente os associados à doença de Alzheimer (DA) e à doença de Parkinson (DP). Nesses quadros, distúrbios do sono e sintomas neuropsiquiátricos figuram entre as manifestações mais frequentes e impactantes, comprometendo a qualidade de vida de pacientes e cuidadores. A Terapia de luz brilhante (BLT) surge como uma intervenção não farmacológica promissora para o manejo dessas condições, com evidências crescentes sobre seus efeitos na regulação circadiana. No entanto, a ausência de dispositivos nacionais validados e acessíveis limita sua implementação no contexto do Sistema Único de Saúde (SUS). Portanto, o presente projeto tem por objetivo avaliar a segurança, a usabilidade e os efeitos de um protótipo nacional de fototerapia vestível de baixo custo na qualidade do sono, nos sintomas neuropsiquiátricos, na cognição e na funcionalidade em pessoas idosas com declínio cognitivo devido à DA e à DP. Trata-se de um estudo piloto de viabilidade, randomizado, duplo-cego e controlado por placebo, com avaliações pré e pós-intervenção, envolvendo 24 pessoas idosas (≥60 anos) com diagnóstico de Transtorno Neurocognitivo Leve possivelmente ou provavelmente devido à DA ou à DP, recrutadas no Hospital Universitário Onofre Lopes (HUOL/UFRN). Os procedimentos seguirão a seguinte sequência: 1) recrutamento; 2) solicitação de concentimento; 3) entrevista sociodemográfica e clínica; 4) avaliação oftalmológica inicial e aplicação dos instrumentos de pesquisa; 5) randomização; 6) intervenção por 10 dias; e 7) reavaliação oftalmológica e dos instrumentos de pesquisa. As sessões serão realizadas no HUOL entre 7h e 9h, com duração de 30 minutos. O grupo experimental receberá estímulo luminoso com efeito circadiano efetivo, enquanto o grupo controle utilizará dispositivo placebo de aparência idêntica, mas sem efeito modulador. Os instrumentos de pesquisa incluem: Escala Quebec User Evaluation of Satisfaction with Assistive Technology (QUEST 2.0), Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh-BR (IQSP-BR), Índice de Gravidade da Insônia (IGI), Escala de Sonolência de Epworth (ESS-BR), Escala de Depressão Geriátrica (GDS-15), Inventário Neuropsiquiátrico – Avaliação do Clínico (NPI-C), Questionário de Pfeffer e Escala de Avaliação de Demência de Mattis (DRS). Serão realizadas análises de comparação entre os grupos nos desfechos de segurança oftalmológica, sono, sintomas neuropsiquiátricos, cognição e funcionalidade.