Proteção de Trincas de Esmalte e Desgastes Incisais com Barreira Gengival durante o Clareamento Dental de Consultório: Ensaio Clínico Randomizado Unicego

Descrição

O objetivo deste ensaio clínico randomizado unicego será avaliar o efeito da proteção de trincas de esmalte e desgastes incisais com barreira gengival sobre a mudança de cor, sensibilidade dental, qualidade de vida relacionada à saúde bucal e conteúdo mineral após clareamento de consultório com peróxido de hidrogênio a 35% (PH35). Serão selecionados cinquenta e dois participantes com trincas ou desgastes incisais visíveis no esmalte dos seis dentes anterossuperiores, com cor inicial A2 ou mais escura. Todos os participantes realizarão clareamento de consultório com PH35, utilizando aplicação única de 25 minutos por sessão, em duas sessões clínicas com intervalo de sete dias entre elas. O uso da barreira gengival será randomizado entre as hemiarcadas de cada participante, de modo que uma hemiarcada receberá a aplicação de barreira gengival sobre as áreas com trincas de esmalte e/ou desgastes incisais, enquanto a hemiarcada contralateral não receberá essa proteção. A cor dental será avaliada através das escalas Vita Classical e Vita Bleachedguide 3D-MASTER (ΔSGU) e por espectrofotômetro. As alterações de cor serão determinadas pelos índices ΔE*ab, ΔE00 e WID.O risco e a intensidade da sensibilidade dental (SD) serão avaliados por meio da Escala Analógica Visual (EAV; 0–10). A autopercepção estética do sorriso será avaliada pela Escala Estética Orofacial (EEO), composta por oito itens relacionados à aparência facial e dentária, com escores de satisfação de 0 a 10. O impacto da condição bucal na qualidade de vida será avaliado pelo Oral Health Impact Profile (OHIP-14). A quantificação do conteúdo mineral do esmalte será realizada por Análise Quantitativa de Fluorescência Induzida por Luz (QLF), utilizando o parâmetro ΔF como indicador quantitativo das alterações minerais. As avaliações serão realizadas no baseline, após cada sessão clínica de clareamento e um mês após a conclusão do tratamento. Os dados serão tabulados e analisados considerando o nível de significância de 5% em todos os testes estatísticos.