Modelo experimental para estudo da Síndrome do Ovário Policístico com Di-dihidrotestosterona

Descrição

A síndrome dos ovários policísticos (SOP) é um distúrbio endócrino caracterizado pela presença de pelo menos duas das seguintes três condições: oligo/anovulação, hiperandrogenismo e morfologia ovariana policística. Além de estar associada à infertilidade, a síndrome também eleva consideravelmente o risco de intolerância à glicose, diabetes tipo 2, câncer de endométrio, doenças cardiovasculares, dislipidemias e complicações no pós-parto. Os anticoncepcionais orais combinados, compostos por progestagênios e/ou estrogênios, representam a principal abordagem farmacológica no tratamento da SOP. Esses medicamentos ajudam a regular o ciclo menstrual, prevenir a hiperplasia endometrial e reduzir os sintomas associados ao hiperandrogenismo. Contudo, o uso prolongado pode aumentar o risco de resistência à insulina etrombose venosa. A di-hidrotestosterona (DHT) é amplamente utilizadas na indução e investigação da SOP. Esta metodologia apresenta como vantagem a reprodução de diversas características fenotípicas associadas à SOP, incluindo ciclos estrais irregulares, anovulação, desenvolvimento de ovários policísticos, bloqueio da maturação folicular, atresia folicular, hipertrofia de adipócitos, obesidade e esteatose hepática. Ademais, o uso do DHT permite, dentro de um mesmo protocolo experimental, a investigação de alterações sistêmicas secundárias, como alterações na densidade óssea e muscular Apesar dessas vantagens, há controvérsias na literatura quanto à utilização de hormônios para esse fim, especialmente no que diz respeito às concentrações e vias de administração. Com isso, o objetivo deste estudo é padronizar uma técnica de indução da SOP com o DHT. Para isso, considerando as variações presentes na literatura, serão testadas a variável dose em um mesmo período de tempo. Essa padronização é necessária, a fim de definirmos uma concentração capaz de induzir a SOP em um tempo reduzido.