DESENVOLVIMENTO E AVALIAÇÃO DE POMADA FITOTERÁPICA À BASE DE EXTRATOS ETANÓLICOS DE CRAJIRU (Arrabidaea chica/Fridericia chica) E PRÓPOLIS VERMELHA DE ALAGOAS

Descrição

A pesquisa propõe o desenvolvimento e a avaliação preliminar de uma pomada fitoterápica à base de extratos etanólicos de crajiru (Arrabidaea chica, também referida na literatura botânica atual como Fridericia chica) e de própolis vermelha de Alagoas, com foco no aproveitamento de insumos naturais associados a propriedades antioxidantes, antimicrobianas, anti-inflamatórias e cicatrizantes. A proposta atualiza estudos anteriores voltados à caracterização de compostos fenólicos e à atividade antimicrobiana do crajiru para pré-elaboração de spray antibacteriano, ampliando a abordagem para uma formulação semissólida de uso tópico e incorporando a própolis vermelha como estratégia tecnológica de maior valor agregado. O objetivo geral é desenvolver uma formulação candidata a produto fitoterápico, avaliando a composição química básica dos extratos, sua atividade antioxidante e antimicrobiana, bem como sua aplicação em base farmacêutica compatível com uso cutâneo. Para isso, os extratos serão obtidos por maceração em etanol ou solução hidroetanólica e padronizados quanto ao rendimento extrativo, teor de sólidos, fenóis totais, flavonoides totais, atividade antioxidante e, quando disponível, perfil cromatográfico por HPLC-DAD e/ou LC-MS. A atividade antimicrobiana será investigada frente a Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa e Escherichia coli, por ensaios de triagem e determinação da concentração inibitória mínima, incluindo a avaliação da combinação entre os extratos. A pomada será formulada em base semissólida compatível com aplicação tópica, utilizando excipientes adequados, com avaliação preliminar de homogeneidade, estabilidade, espalhabilidade e compatibilidade físico-química. A atividade cicatrizante poderá ser avaliada por modelos celulares relacionados à viabilidade, migração celular e produção de matriz extracelular, podendo ser complementada por ensaio de toxicidade em Danio rerio (zebrafish), mediante aprovação ética. Espera-se, ao final, obter uma formulação preliminar com potencial tecnológico, fundamentada em parâmetros químicos, biológicos e farmacotécnicos, capaz de subsidiar estudos posteriores de segurança, eficácia, estabilidade, desenvolvimento tecnológico e eventual proteção intelectual.